اكتشاف جديد قد يغير قواعد اللعبة في علاج سرطان البروستاتا، حيث توصل الباحثون إلى إنزيمات تلعب دورًا حيويًا في بقاء الخلايا السرطانية.
نقطة ضعف جديدة في سرطان البروستاتا
اكتشف فريق دولي من الباحثين نقطة ضعف جديدة في خلايا سرطان البروستاتا يمكن أن تؤدي إلى علاجات أكثر فعالية لأحد أكثر أنواع السرطان شيوعًا بين الرجال.
الدراسة والأبحاث
الدراسة التي نشرت في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم (PNAS) بقيادة علماء من جامعة فلندرز في أستراليا وجامعة جنوب الصين للتكنولوجيا. تسلط النتائج التي توصلوا إليها الضوء على إنزيمين، PDIA1 وPDIA5، يلعبان دورًا رئيسيًا في مساعدة خلايا سرطان البروستاتا على النمو والبقاء على قيد الحياة ومقاومة العلاجات الحالية.
الإنزيمات التي تحمي الخلايا السرطانية
ووفقًا للباحثين، يعمل PDIA1 وPDIA5 كحراس شخصيين جزيئيين لمستقبلات الأندروجين (AR)، وهو البروتين الذي يحفز نمو سرطان البروستاتا. عندما يتم حظر هذه الإنزيمات، يفقد الـ AR استقراره ويتفكك، مما يتسبب في موت الخلايا السرطانية وتقلص الأورام في كل من المزارع المخبرية والنماذج الحيوانية.
واكتشف الفريق أيضًا أن الجمع بين الأدوية التي تمنع PDIA1 وPDIA5 مع الإنزالوتاميد، وهو دواء قياسي لسرطان البروستاتا، جعل العلاج أكثر فعالية بشكل ملحوظ.
“لقد اكتشفنا آلية غير معروفة سابقًا تستخدمها خلايا سرطان البروستاتا لحماية مستقبلات الأندروجين، وهو المحرك الرئيسي للمرض”، يوضح المؤلف الرئيسي البروفيسور لوك سيلث، رئيس أبحاث سرطان البروستاتا والمدير المشارك لبرنامج تأثير السرطان التابع لمعهد فلندرز للصحة والأبحاث الطبية.
“من خلال استهداف هذه الإنزيمات، يمكننا زعزعة استقرار الـ AR وجعل الأورام أكثر عرضة للعلاجات الموجودة مثل إنزالوتاميد.”
علاج مركب واعد
وقال المؤلف الرئيسي البروفيسور جيانلينغ شيه، الذي بدأ البحث في جامعة فلندرز، إن العلاج المركب نجح بشكل جيد في كل من عينات الورم المشتقة من المريض ونماذج الفئران، مما يظهر إمكانات قوية للاستخدام السريري.
يقول الدكتور شيه، المقيم حاليًا في جامعة جنوب الصين للتكنولوجيا: “إنها خطوة مثيرة للأمام”. “تُظهر النتائج التي توصلنا إليها أن PDIA1 وPDIA5 ليسا مجرد مساعدين لنمو السرطان، ولكنهما أيضًا أهداف واعدة لعلاجات جديدة يمكن أن تعمل جنبًا إلى جنب مع الأدوية الموجودة.”
تعطيل إمدادات الطاقة للسرطان
وكشفت الدراسة أيضًا أن PDIA1 وPDIA5 يقومان بأكثر من مجرد حماية الواقع المعزز. فهي تساعد الخلايا السرطانية على إدارة التوتر والحفاظ على أنظمة إنتاج الطاقة الخاصة بها. عندما يتم حظر الإنزيمات، تتضرر الميتوكوندريا – مولدات الطاقة في الخلية – مما يؤدي إلى الإجهاد التأكسدي الذي يؤدي إلى إضعاف الخلايا السرطانية.
اقرأ أيضًا...
يضيف الدكتور شيه: “هذا التأثير المزدوج لضرب كل من AR وإمدادات الطاقة للسرطان يجعل هذه الإنزيمات أهدافًا جذابة بشكل خاص”. “إنه مثل قطع الوقود والمحرك في نفس الوقت.”
الخطوات التالية نحو علاجات أكثر أمانًا
ويشير البروفيسور سيلث إلى أنه على الرغم من أن مثبطات PDIA1 وPDIA5 الحالية واعدة، إلا أنها لا تزال بحاجة إلى التحسين لاستخدامها من قبل المرضى. يمكن لبعض المركبات الموجودة أن تؤثر على الخلايا السليمة، لذلك ستركز الدراسات المستقبلية على تصميم إصدارات أكثر أمانًا وانتقائية.
يعد سرطان البروستاتا ثاني أكثر أنواع السرطان شيوعًا بين الرجال في جميع أنحاء العالم. على الرغم من أن العلاجات مثل العلاج الهرموني والأدوية التي تستهدف AR قد حسنت بشكل كبير معدلات البقاء على قيد الحياة، إلا أن مقاومة هذه العلاجات لا تزال تمثل تحديًا كبيرًا. قد يساعد هذا الاكتشاف الجديد في التغلب على تلك المقاومة وتحسين خيارات العلاج للرجال المصابين بسرطان البروستاتا المتقدم.
تلقى البحث دعمًا من مجلس السرطان في جنوب أستراليا، ومجلس السرطان في نيو ساوث ويلز، ومؤسسة فلندرز، ومؤسسة موفمبر، ومؤسسة سرطان البروستاتا في أستراليا، ومؤسسة أبحاث المستشفيات، ومؤسسة السرطان في أستراليا، وصندوق الجمعيات الخيرية الماسونية، ومجلس البحوث الأسترالي، والعديد من منظمات التمويل الدولية.
المصدر :- Health & Medicine News — ScienceDaily
هذا الاكتشاف يعد خطوة مهمة نحو تطوير علاجات أكثر فعالية وآمنة لسرطان البروستاتا، مما يفتح آفاق جديدة للبحث في هذا المجال.
