قبول التشخيص الذي لا يختفي هو رحلة معقدة تتطلب الفهم والدعم. في هذا المقال، نستكشف كيف يمكن أن يؤثر التشخيص على الأفراد والعائلات.
ماذا يعني قبول التشخيص الذي لن يختفي؟
عندما يتلقى شخص ما تشخيصًا، فإنه غالبًا ما يأمل أن يقدم إجابات. في بعض الأحيان يحدث ذلك، وفي أحيان أخرى يثير أسئلة جديدة.
ماذا يعني هذا بالنسبة لأقاربي؟
هل سيكونون بخير؟
هل يمكن علاج هذا؟
هل يمكن إصلاح هذا؟
أفهم هذا الشعور من كلا الجانبين. عندما كنت في الرابعة عشرة من عمري، وبعد سنوات من التشخيص الخاطئ، تم تشخيص إصابتي بالصرع أخيرًا في الهند. لأول مرة، كان هناك تفسير لشيء عطل حياتي لسنوات. جلب التشخيص الراحة، وبعد مرور عامين، وبعد إجراء عملية جراحية في الدماغ، شفيت من النوبات.
اليوم، أقضي جزءًا كبيرًا من حياتي المهنية في دعم الأطفال والشباب والأسر في تشخيص مرض التوحد، واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، والإعاقة الذهنية (المعروفة باسم صعوبات التعلم في المملكة المتحدة). على الرغم من اختلاف التشخيص، إلا أنني غالبًا ما أرى نفس ردود الفعل العاطفية التي أتذكرها من تجربتي الخاصة: الارتياح، والارتباك، والخوف، والأمل، وأحيانًا الحزن.
أكثر من تسمية
بالنسبة لبعض العائلات، يعتبر التشخيص أمرًا مريحًا. فهو يفسر الصعوبات التي ربما كانت موجودة لسنوات. الأشياء التي كانت مربكة ذات يوم أصبحت فجأة منطقية.
بالنسبة للآخرين، قد يكون من الصعب استيعاب التشخيص. قد يجد المقربون أنفسهم يبحثون عن العلاج أو التدخل أو العلاج الذي يجعل كل شيء يعود إلى ما توقعوه.
قد يكون هذا تحديًا بشكل خاص في حالات النمو العصبي لأنها ليست أمراضًا يمكن علاجها ببساطة. إنها اختلافات مدى الحياة في كيفية تجربة الشخص ومعالجته وتفاعله مع العالم.
هذا لا يعني أنه لا يمكن للمرء أن يتعلم أو يحقق أو يتطور أو يعيش حياة مُرضية. ولكن هذا يعني أن المحادثة تتحول تدريجيًا من “كيف نصلح هذا؟” إلى “كيف نفهم وندعم هذا الشخص؟” وقد يستغرق هذا التحول بعض الوقت.
عندما تشكل الثقافة واللغة القبول
لقد علمني العمل مع عائلات من خلفيات ثقافية ولغوية مختلفة أن القبول نادراً ما يتعلق بالتشخيص وحده. ويتشكل أيضًا من خلال الثقافة واللغة ومعتقدات المجتمع والوصم.
أتذكر أنني عملت مع عائلة ناطقة بالكردية حيث كانت هناك حاجة إلى مترجم أثناء الموعد. نحن نفترض في كثير من الأحيان أن المترجمين الفوريين يجعلون التواصل أسهل تلقائيًا، وهذا ما يفعلونه عادةً. ولكن في هذه الحالة، أصبح من الواضح أن المترجم كان يضيف آراء وتعليقات شخصية تتجاوز مجرد الترجمة. وبدلاً من مساعدة الأسرة على فهم المناقشة، فقد تركتهم يشعرون بالحكم والإحراج.
اقرأ أيضًا...
لقد رأيت تحديات مماثلة أثناء إجراء فحوصات الصحة العقلية للاجئين الأفغان. عند مناقشة صعوبات التعلم، اكتشفنا عدم وجود مصطلح مكافئ مباشر في اللغة المستخدمة. ما بدا وكأنه سؤال سريري بسيط باللغة الإنجليزية أصبح فجأة أكثر تعقيدًا.
بقيت تلك التجارب معي لأنها سلطت الضوء على شيء لا نفكر فيه دائمًا كمحترفين. قبل أن تتمكن العائلات من قبول التشخيص، فإنها تحتاج أولاً إلى طريقة لفهمه. إذا لم تكن هناك لغة مشتركة، أو إذا كان التشخيص يحمل العار داخل المجتمع، يصبح القبول أكثر صعوبة بكثير.
التعديل لا أحد يتحدث عنه
إن قبول التشخيص لا يعني مجرد فهم التسمية. يتعلق الأمر بتعديل التوقعات، وفي بعض الأحيان، التخلي عن الافتراضات المتعلقة بالمستقبل.
بالنسبة للآباء، قد يتضمن ذلك إعادة التفكير في كيفية تصورهم لنمو أطفالهم. بالنسبة لأولئك الذين يتم تشخيصهم في وقت لاحق من حياتهم، قد يعني ذلك النظر إلى الوراء وفهم السنوات التي قضوها وهم يشعرون بالاختلاف أو سوء الفهم أو عدم الدعم.
وفي الوقت نفسه، يمكن للتشخيص أن يجلب راحة هائلة. يصف العديد من الأشخاص أخيرًا وجود تفسير للتجارب التي لم تكن منطقية تمامًا من قبل.
تشير الأبحاث إلى أن التكيف مع الظروف طويلة المدى غالبًا ما يتضمن ردود فعل مشابهة للحزن، بما في ذلك الصدمة والإنكار والحزن والتكيف في نهاية المطاف، على الرغم من أن هذه التجارب تختلف بشكل كبير بين الأفراد. في التنوع العصبي، يمكن أن يتضمن هذا التعديل الانتقال من السؤال: “ما خطبي؟” إلى “كيف يعمل عقلي بشكل مختلف؟”
والأهم من ذلك أن القبول ليس مثل التخلي عن الأمل. من خلال تجربتي، غالبًا ما يخلق القبول مساحة لأمل أكثر واقعية وذات معنى. عندما تتوقف العائلات عن استثمار كل طاقتها في إخفاء التشخيص، فإنها غالبًا ما تكون أكثر قدرة على التعرف على نقاط القوة وبناء الدعم والتركيز على ما يساعد طفلها على النمو.
تشير مناهج مثل العلاج بالقبول والالتزام إلى أن الناس يمكنهم بناء حياة ذات معنى وقائمة على القيم حتى في ظل التحديات أو الاختلافات المستمرة. أرى هذا بانتظام في الممارسة العملية. إن العائلات التي يبدو أنها تتكيف بشكل أفضل ليست بالضرورة تلك التي تجد التشخيص أسهل. غالبًا ما يكونون هم الذين يفهمون ذلك تدريجيًا دون السماح له بتعريف الشخص بأكمله.
التشخيص النمائي العصبي ليس نهاية القصة. لكنها قد تكون بداية مختلفة. وأحيانًا لا يكون السؤال الأكثر أهمية هو “كيف نتخلص من هذا؟” إنه “كيف نساعد هذا الشخص على أن يصبح النسخة الكاملة لنفسه؟” بالنسبة للعديد من العائلات، هذا هو المكان الذي يبدأ فيه القبول.
في النهاية، قبول التشخيص هو خطوة نحو الفهم والدعم الحقيقي. دعونا نساعد من نحب على تحقيق إمكاناتهم الكاملة.
