في خطوة علمية هامة، تم تطوير اختبار دم جديد يمكنه تشخيص متلازمة التعب المزمن بدقة عالية، مما يوفر الأمل للمرضى الذين يعانون من هذا المرض المعقد.
اختبار الدم الجديد لتشخيص متلازمة التعب المزمن
ابتكر علماء من جامعة إيست أنجليا وشركة Oxford BioDynamics اختبار دم دقيق للغاية قادر على تشخيص متلازمة التعب المزمن، والمعروفة أيضًا باسم التهاب الدماغ والنخاع العضلي (ME/CFS).
وتؤثر هذه الحالة، التي تسبب الإرهاق على المدى الطويل والموهن في كثير من الأحيان، على ملايين الأشخاص حول العالم، بما في ذلك أكثر من 400000 فرد في المملكة المتحدة. على الرغم من انتشاره، ظل ME/CFS غير مفهوم بشكل جيد ومن الصعب تشخيصه.
يقدم هذا الاختبار الجديد، الذي أظهر دقة بنسبة 96 بالمائة، أملًا متجددًا للمرضى الذين كافحوا من أجل التعرف عليهم والحصول على إجابات موثوقة. ويعتقد الباحثون أن هذا الاكتشاف يمكن أن يؤدي أيضًا إلى اختبار مماثل لتحديد فيروس كورونا طويل الأمد.
التحقق من صحة المرض الذي تم رفضه منذ فترة طويلة
وأوضح كبير الباحثين البروفيسور دميتري بشيزيتسكي من كلية الطب في نورويتش بجامعة إيست أنجليا أن “متلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن هي مرض خطير وغالبًا ما يكون معوقًا ويتميز بالتعب الشديد الذي لا يمكن تخفيفه بالراحة.
“نحن نعلم أن بعض المرضى أبلغوا عن تجاهلهم أو حتى إخبارهم بأن مرضهم “كله في رؤوسهم”. ومع عدم وجود اختبارات نهائية، ظل العديد من المرضى دون تشخيص أو تم تشخيصهم بشكل خاطئ لسنوات.
“أردنا أن نرى ما إذا كان بإمكاننا تطوير اختبار دم لتشخيص الحالة – وقد فعلنا ذلك!
“يوفر اكتشافنا إمكانية إجراء اختبار دم بسيط ودقيق للمساعدة في تأكيد التشخيص، مما قد يؤدي إلى دعم مبكر وإدارة أكثر فعالية.”
“إن متلازمة ما بعد كوفيد، التي يشار إليها عادة باسم كوفيد الطويل، هي أحد أمثلة ME/CFS، حيث يتم تحفيز مجموعة مماثلة من الأعراض بواسطة فيروس كوفيد-19، وليس عن طريق أسباب معروفة أخرى مثل الحمى الغدية. لذلك نأمل أن يساعد بحثنا أيضًا في تمهيد الطريق لاختبار مماثل لتشخيص كوفيد الطويل بدقة.”
استخدام طي الحمض النووي للكشف عن المرض
لتطوير الاختبار، استخدم الباحثون تقنية EpiSwitch® 3D Genomics المتقدمة من Oxford BioDynamics، والتي تدرس كيفية طي الحمض النووي داخل الخلايا. قامت الدراسة بتحليل عينات دم من 47 شخصًا يعانون من متلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن الشديدة وقارنتها مع 61 متطوعًا سليمًا.
تحتوي كل خلية بشرية على حوالي مترين من الحمض النووي، المطوي بشكل معقد في ثلاثة أبعاد. هذه الطيات ليست عشوائية؛ فهي تشكل أنماطًا متعمدة تساعد في التحكم في كيفية تنشيط الجينات أو إسكاتها، مما يحافظ على عمل الجسم بشكل صحيح.
قال ألكسندر أكوليتشيف، كبير المسؤولين العلميين في Oxford BioDynamics: “متلازمة التعب المزمن ليست مرضًا وراثيًا تولد به. ولهذا السبب كان استخدام علامات EpiSwitch “اللاجينية” – والتي يمكن أن تتغير خلال حياة الشخص، على عكس الكود الجيني الثابت – هو المفتاح للوصول إلى هذا المستوى العالي من الدقة.
“لقد أثبتت منصة EpiSwitch التي تقف وراء هذا الاختبار، إلى جانب قاعدة المعرفة الجينومية ثلاثية الأبعاد الواسعة لـOBD، أنها تقدم تشخيصات دم عملية وسريعة يمكن الوصول إليها على نطاق واسع.
“مع هذا الإنجاز، نحن فخورون بتمكين اختبار هو الأول من نوعه يمكنه تلبية الحاجة غير الملباة لتشخيص سريع وموثوق لمرض معقد يصعب تحديده.”
التكنولوجيا المثبتة وراء الاكتشاف
ساعدت تقنية EpiSwitch سابقًا في تحديد المؤشرات الحيوية المعتمدة على الدم لحالات معقدة أخرى، بما في ذلك مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) سريع التقدم (التصلب الجانبي الضموري)، والتهاب المفاصل الروماتويدي، والعديد من أنواع السرطان. كما أنه يدعم أيضًا اختبار EpiSwitch PSE لسرطان البروستاتا، والذي يوفر دقة رائدة عالميًا وهو قيد الاستخدام السريري بالفعل في جميع أنحاء المملكة المتحدة والولايات المتحدة.
اقرأ أيضًا...
في دراسة ME/CFS، وجد الباحثون أن النمط الجينومي المميز موجود فقط في الأفراد المصابين ويغيب عند المشاركين الأصحاء. نظر هذا العمل إلى ما هو أبعد من تسلسل الحمض النووي الخطي الذي تم استكشافه في دراسة DecodeME الكبيرة، والتي كانت التحقيق الجيني الأكثر شمولاً لـ ME/CFS حتى الآن.
من خلال فحص البنية ثلاثية الأبعاد للحمض النووي، كشف فريق UEA وOxford BioDynamics عن مئات الاختلافات البيولوجية الإضافية، بما في ذلك خمس من المناطق الجينية الثماني التي تم تحديدها مسبقًا بواسطة DecodeME. هذه الرؤية الأعمق يمكن أن تعزز الفهم العلمي للمرض.
الكشف عن الأدلة البيولوجية للعلاجات المستقبلية
أظهر التحليل الجديد دقة استثنائية، حيث حقق حساسية بنسبة 92 بالمائة (تحديد الأشخاص الذين يعانون من ME/CFS بشكل صحيح) وخصوصية بنسبة 98 بالمائة (تحديد الأشخاص الذين ليس لديهم هذه الحساسية بشكل صحيح).
ولاحظ الباحثون أيضًا علامات تورط الجهاز المناعي ومسارات الالتهاب، مما يشير إلى أهداف بيولوجية محتملة للعلاجات المستقبلية. قد تساعد هذه النتائج في تحديد المرضى الذين من المرجح أن يستفيدوا من علاجات محددة.
نحو تشخيص أكثر دقة ورعاية شخصية
وقال البروفيسور بشيزيتسكي من جامعة إيست أنجليا: “هذه خطوة مهمة إلى الأمام”. “للمرة الأولى، لدينا اختبار دم بسيط يمكنه تحديد ME/CFS بشكل موثوق – مما قد يغير طريقة تشخيصنا لهذا المرض المعقد وإدارته.”
“بالإضافة إلى ذلك، فإن فهم المسارات البيولوجية المرتبطة بالـ ME/CFS يفتح الباب أمام تطوير علاجات مستهدفة وتحديد المرضى الذين قد يستفيدون أكثر من علاجات محددة.
“نأمل أن يصبح اختبار Episwitch® CFS أداة حيوية في الإعدادات السريرية، مما يمهد الطريق لرعاية أكثر تخصيصًا وفعالية.”
ملحوظات
- فريق اكتشاف علم الوراثة، وآخرون (2025). النتائج الأولية من دراسة الارتباط على نطاق الجينوم DecodeME لالتهاب الدماغ والنخاع العضلي / متلازمة التعب المزمن. medRxiv، ما قبل الطباعة.
تمت قيادة هذا البحث من قبل جامعة إيست أنجليا وشركة Oxford BioDynamics بالتعاون مع كلية لندن للصحة والطب الاستوائي ومستشفيات رويال كورنوال التابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية.
تم نشر “تطوير والتحقق من صحة المؤشرات الحيوية التشخيصية المعتمدة على الدم لالتهاب الدماغ والنخاع العضلي/متلازمة التعب المزمن (ME/CFS) باستخدام التنميط الجيني المناعي التنظيمي الجينومي ثلاثي الأبعاد EpiSwitch®” في المجلة مجلة الطب الانتقالي.
المصدر :- Health & Medicine News — ScienceDaily
مع هذا الابتكار، نأمل أن يتحسن التشخيص والعلاج لملايين الأشخاص الذين يعانون من متلازمة التعب المزمن، مما يمهد الطريق لرعاية صحية أكثر فعالية.
