اكتشاف السمنة المفاجئ: إعادة كتابة علم التمثيل الغذائي للدهون

تسليط الضوء على اكتشاف جديد في علم التمثيل الغذائي للدهون وكيف يمكن أن يعيد تشكيل فهمنا للسمنة والحثل الشحمي.

اكتشاف السمنة المفاجئ يعيد كتابة عقود من علم التمثيل الغذائي للدهون

الخلايا الدهنية، المعروفة باسم الخلايا الشحمية، ليست مجرد وحدات تخزين سلبية للوزن الزائد. إنهم يلعبون دورًا نشطًا في إدارة كيفية استخدام الجسم للطاقة وتخزينها. داخل هذه الخلايا، يتم تعبئة الدهون في هياكل تسمى قطرات الدهون، والتي تعمل بمثابة احتياطيات من الوقود يمكن للجسم الاعتماد عليها عند الحاجة، كما هو الحال أثناء الصيام بين الوجبات.

إطلاق الطاقة المخزنة

لإطلاق هذه الطاقة المخزنة، يعتمد الجسم على بروتين يسمى HSL. يعمل هذا البروتين كمفتاح. عندما تنخفض مستويات الطاقة، تقوم هرمونات مثل الأدرينالين بتنشيط HSL، مما يؤدي إلى إطلاق الدهون التي يمكن أن تستخدمها الأعضاء في جميع أنحاء الجسم.

لماذا لا يؤدي فقدان HSL إلى زيادة الوزن

للوهلة الأولى، قد يبدو من المنطقي أنه بدون HSL، ستتراكم الدهون لأن الجسم سيواجه صعوبة في الوصول إلى الطاقة المخزنة فيه. ومع ذلك، أظهرت الأبحاث التي أجريت على الفئران والأشخاص الذين لديهم طفرات في جين HSL نتائج مذهلة. فبدلاً من اكتساب الدهون، فإن هؤلاء الأفراد يفقدونها فعليًا.

يؤدي فقدان الدهون هذا إلى حالة تسمى الحثل الشحمي، حيث يكون لدى الجسم القليل جدًا من الأنسجة الدهنية. بدلاً من التسبب في السمنة، فإن غياب HSL يعطل تخزين الدهون الطبيعي ويؤدي إلى انخفاض كتلة الدهون.

السمنة والحثل الشحمي تشتركان في المخاطر الخفية

على الرغم من أن السمنة والحثل الشحمي يبدوان حالتين متعارضتين، إلا أنهما يشتركان في تشابه مهم. وفي كلتا الحالتين، لا تعمل الخلايا الدهنية بشكل صحيح. يمكن أن يؤدي هذا الخلل الوظيفي إلى مشاكل صحية مماثلة، بما في ذلك مشاكل التمثيل الغذائي وزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

اكتشاف مدهش داخل الخلايا الدهنية

ولفهم هذا السلوك غير المتوقع بشكل أفضل، قام الباحثون بقيادة دومينيك لانجين من جامعة تولوز داخل I2MC بفحص مكان عمل HSL داخل الخلايا الدهنية. تقليديًا، من المعروف أن HSL يجلس على سطح قطرات الدهون، حيث يساعد على تكسير الدهون.

كشفت الدراسة الجديدة عن شيء غير متوقع. تم العثور على HSL أيضًا داخل نواة الخلايا الشحمية، وهو جزء الخلية الذي يتحكم في نشاط الجينات. “في نواة الخلايا الشحمية، يستطيع HSL الارتباط بالعديد من البروتينات الأخرى والمشاركة في برنامج يحافظ على الكمية المثالية من الأنسجة الدهنية ويحافظ على صحة الخلايا الشحمية”، يوضح جيريمي دوفاو، المؤلف المشارك للدراسة، والذي دافع عن أطروحته للدكتوراه حول هذا الموضوع.

كيف يتحرك HSL داخل الخلية

واكتشف الباحثون أيضًا أن كمية HSL في النواة يتم التحكم فيها بعناية. الأدرينالين، الذي ينشط HSL لإطلاق الدهون، يرسل أيضًا إشارة إلى البروتين لمغادرة النواة. وتحدث هذه العملية أثناء الصيام، عندما يحتاج الجسم إلى الطاقة.

في المقابل، أظهرت الدراسات التي أجريت على الفئران السمينة وجود مستويات أعلى من HSL المتبقية في النواة، مما يشير إلى أن هذا التوازن قد يتعطل في المرض.

دور جديد لإنزيم الدهون المعروف

يخلص دومينيك لانجين إلى أن “HSL معروف منذ الستينيات باعتباره إنزيمًا لتعبئة الدهون. لكننا نعلم الآن أنه يلعب أيضًا دورًا أساسيًا في نواة الخلايا الشحمية، حيث يساعد في الحفاظ على الأنسجة الدهنية الصحية”.

تساعد هذه الوظيفة التي تم تحديدها حديثًا في تفسير سبب إصابة الأشخاص الذين يفتقرون إلى HSL بالحثل الشحمي. كما أنه يفتح آفاقًا جديدة لفهم الأمراض الأيضية، بما في ذلك السمنة ومضاعفاتها.

لماذا هذا الاكتشاف مهم الآن؟

توقيت هذا الاكتشاف مهم. وفي فرنسا، يعاني واحد من كل اثنين من البالغين من زيادة الوزن أو السمنة. وعلى الصعيد العالمي، يتأثر حوالي مليارين ونصف المليار شخص. تزيد السمنة من خطر الإصابة بأمراض خطيرة مثل مرض السكري وأمراض القلب ويمكن أن تقلل من نوعية الحياة.

إن مثل هذه التطورات تسلط الضوء على الحاجة إلى مواصلة البحث لتحسين استراتيجيات الوقاية وتطوير علاجات أفضل للاضطرابات الأيضية.

المصدر :- Health & Medicine News — ScienceDaily

تتطلب هذه الاكتشافات مزيدًا من البحث لفهم الآثار الصحية للسمنة والحثل الشحمي بشكل أفضل وتطوير استراتيجيات فعالة لمكافحتهما.