الهرمون المناعي: آفاق جديدة لعلاج السرطان

تقدم الأبحاث الحديثة رؤى جديدة حول كيفية تأثير الهرمونات على الجهاز المناعي، مما يفتح آفاقًا جديدة لعلاج السرطان.

الهرمون الذي يسيطر على الجهاز المناعي قد يفتح علاجات السرطان الجديدة

اكتشف الباحثون في مركز UT Southwestern Medical Center كيف يتفاعل الهرمون مع مستقبلات على سطح الخلايا المناعية لحماية الخلايا السرطانية من الدفاعات الطبيعية للجسم. النتائج التي نشرت في علم المناعة الطبيعة، يمكن أن تؤدي إلى مناهج العلاج المناعي الجديد لعلاج السرطان وكذلك العلاجات المحتملة للاضطرابات الالتهابية والأمراض العصبية.

تفاعل الهرمون مع الخلايا المناعية

“خلايا النخاعية هي من بين المجموعة الأولى من الخلايا المناعية المعينة في الأورام، ولكن بسرعة كبيرة تتحول هذه الخلايا القتالية للورم إلى خلايا تدعم الورم. تشير دراستنا إلى أن مستقبلات الخلايا النخاعية هذه تحفزها هذا الهرمونات وينتهي بها المطاف إلى قمع الجهاز المناعي”، قال الدكتور تشانغ، الذي شارك في الدراسة مع المؤلف الأول شينغ يانغ، دكتوراه، باحث ما بعد الدكتوراه في مختبر تشانغ.

فعالية العلاجات المناعية الحالية

قال الدكتور تشانغ إن العلاجات المناعية الحالية، مثل مثبطات نقاط التفتيش المناعية، فعالة فقط لحوالي 20 ٪ إلى 30 ٪ من مرضى السرطان، مما يشير إلى أن هناك طرقًا متعددة تتهرب بها السرطان من الجهاز المناعي.

دور SCG2 في الاستجابة المناعية

قبل عدة سنوات، حدد الباحثون في مختبر Zhang الذين يدرسون خلايا المناعة لمكافحة السرطان التي تسمى خلايا النخاعية مستقبلًا مثبطًا يسمى LILRB4. حفز هذا المستقبل منعت قدرة خلايا النخاع على مهاجمة الأورام. قام الدكتور تشانغ والدكتور يانغ وزملاؤهم بعد ذلك بشاشة على نطاق الجينوم لجميع البروتينات التي قد تتفاعل مع LILRB4. وكان ضربة واعدة هرمون يسمى SCG2. أكدت التجارب المعملية أن SCG2 يرتبط بـ LILRB4، مما يؤدي إلى بدء سلسلة من الإشارات التي أطفأت قدرات مكافحة السرطان في خلايا النخاع وتمنع قدرتها على تجنيد خلايا T لمكافحة السرطان في الأورام.

التجارب على الفئران

في الفئران التي تم تغييرها وراثيًا للتعبير عن الشكل البشري من LILRB4، نمت الخلايا السرطانية المحقونة التي أنتجت SCG2 بسرعة كورم. إن علاج هذه الفئران بجسم مضاد يحجب LILRB4 أدى إلى تقليل كبير في نمو السرطان، كما فعل بشكل مصطنع على أجسام الحيوانات من SCG2.

الآفاق المستقبلية للعلاج المناعي

تشير هذه التجارب معًا إلى أن التفاعلات بين LILRB4 و SCG2 تسمح للسرطان بالنمو دون رادع من خلايا النخاع، والخلايا التائية، وأنواع الخلايا المناعية الأخرى. اقترح الدكتور تشانغ أن تعطيل هذا التفاعل يمكن أن يوفر يومًا ما خيارًا جديدًا للعلاج المناعي لعلاج السرطان. على العكس من ذلك، نظرًا لأن هذا التفاعل يحيد نشاط المناعة للخلايا النخاعية، فإن تقديم SCG2 إضافي يمكن أن يكون علاجًا واعدًا للاضطرابات المناعية أو الالتهابية التي تدفعها الخلايا النخاعية. يخطط الدكتور تشانغ وزملاؤه للتحقيق في كلتا الأفكار في الدراسات المستقبلية.

المساهمون في الدراسة

ومن بين الباحثين الآخرين في UTSW الذين ساهموا في هذه الدراسة Xuewu Zhang، دكتوراه، أستاذ علم الأدوية والفيزياء الحيوية؛ شيريل لويس، دكتوراه، أستاذ مشارك في مركز سيمونز للسرطان وعلم الأمراض؛ لين شو، دكتوراه، أستاذ مساعد في كلية بيتر أودونيل جونيور للصحة العامة وطب الأطفال؛ Jingjing Xie، دكتوراه، مدرب علم وظائف الأعضاء؛ Qi Lou، دكتوراه، مساعد مدرس في علم وظائف الأعضاء؛ Lei Guo، دكتوراه، عالم الأحياء الحسابي؛ و Meng Fang، Ph.D.، Chengcheng Zhang، Ph.D.، Ankit Gupta، Ph.D.، و Lianqi Chen، Ph.D.، باحثون ما بعد الدكتوراه.

تمويل الدراسة

تم تمويل هذه الدراسة من قبل المنح المقدمة من المعهد الوطني للسرطان (NCI) (R01CA248736، R01CA263079، وبرنامج أبحاث تنمية البوغ 779)، معهد الوقاية من السرطان وبحوثه في تكساس (RP220032، RP15150551، RP190561). I-1702)، و Immune-onc Therapeutics Inc. (منحة البحوث التي ترعاها رقم 111077)، والمعاهد الوطنية للصحة (R35GM130289)، ومنحة دعم مركز NCI للسرطان (P30CA142543).

لدى جامعة تكساس مصلحة مالية في المناعة في شكل حقوق الملكية والترخيص. الدكتور أليك تشانغ يحمل حقوق الملكية في ورعاية اتفاقيات البحث مع المناعة.

المصدر: Health & Medicine News — ScienceDaily

تشير النتائج إلى أن فهم هذه التفاعلات يمكن أن يؤدي إلى تطوير علاجات جديدة للسرطان والاضطرابات المناعية.