في دراسة حديثة، اكتشف العلماء بروتين MRAP2 ودوره الحيوي في تنظيم الشهية ومكافحة السمنة.
اكتشاف بروتين MRAP2 وتأثيره على الشهية
اكتشف الباحثون في جامعة لايبزيغ وشاريتي – Universitätsmedizin Berlin آلية رئيسية للشهية والتحكم في الوزن. يساعد الدماغ على تنظيم مشاعر الجوع. في دراسة ، وجد العلماء من مركز البحوث التعاونية (CRC) 1423-الديناميات الهيكلية لتفعيل GPCR وإشاراتها-كيف يؤثر البروتين يسمى MRAP2 (بروتين مستقبلات الميلانوكورتين 2) على وظيفة مستقبلات الدماغ MC4R (مستقبلات الميلانوكورتين -4) ، والذي يلعب دورًا مركزيًا في توازن الطاقة. لقد تم نشر نتائجهم للتو في المجلة اتصالات الطبيعة.
دور MC4R في تنظيم الشهية
MC4R هو مستقبلات مهمة تنشطها هرمون الببتيد MSH. يلعب دورًا رئيسيًا في مركز الأبحاث التعاونية 1423 ، حيث يتم وصفه هيكليًا ووظيفيًا. الطفرات في MC4R هي من بين الأسباب الوراثية الأكثر شيوعا للسمنة الشديدة. “إن معرفة الهياكل ثلاثية الأبعاد للمستقبلات النشطة في التفاعل مع الروابط والعقاقير مثل Setmelanotide ، والتي تمكنا من فك رموزها في دراسة سابقة ، مكنتنا من فهم البيانات الوظيفية الجديدة بشكل أفضل” ، كما يقول الدكتور باتريك شيرر ، زعيم المشروع في CRC 1423 ومشاركًا في الدراسة ، من معهد الطبيب الطبي والطبي. Setmelanotide ، وهو دواء معتمد ، ينشط هذا المستقبل ويقلل على وجه التحديد مشاعر الجوع.
نتائج البحث والتطبيقات المستقبلية
يقول البروفيسور أنيت بيك سيكينجر ، المتحدثة باسم CRC 1423 والمؤلف المشارك للدراسة: “نحن فخورون بأن CRC 1423 ساهمت الآن أيضًا في فهم نقل مستقبلات وتوافرها”. شارك ما مجموعه خمسة مشاريع في مركز البحوث التعاونية في هذا البحث متعدد التخصصات.
باستخدام الفحص المجهري للفلورات الحديثة والتصوير أحادي الخلية ، أظهر الفريق أن البروتين MRAP2 يغير بشكل أساسي توطين وسلوك مستقبلات الدماغ MC4R داخل الخلايا. أظهرت أجهزة الاستشعار البيولوجية الفلورية والتصوير متحد البؤر أن MRAP2 ضروري لنقل MC4R إلى سطح الخلية ، حيث يمكن أن ينقل إشارات مثبتة الشهية بشكل أكثر فعالية.
استراتيجيات علاجية جديدة لمكافحة السمنة
من خلال الكشف عن هذا المستوى الجديد من التنظيم ، تشير الدراسة إلى الاستراتيجيات العلاجية التي تحاكي أو تعدل MRAP2 وتحمل القدرة على مكافحة السمنة واضطرابات التمثيل الغذائي ذات الصلة. البروفيسور Heike Biebermann ، قائد المشروع في CRC 1423 والمؤلف المشارك لدراسة معهد الغدد الصماء التجريبية للأطفال في Charité ، يؤكد أن هذا التعاون متعدد التخصصات والدولي يمكّن الباحثين ، باستخدام أساليب مختلفة وأساليب تجريبية متنوعة ، على الكشف عن الجوانب الفسيولوجية الجديدة والفيزيولوجية المتصلة.
يقول المؤلف الثاني المشارك للدراسة ، الدكتور باولو أنيبال ، محاضر في كلية الفيزياء وعلم الفلك في جامعة سانت أندروز في المملكة المتحدة: “كان هذا العمل فرصة مثيرة للتقدم في تطبيق العديد من المناهج المجهرية والبيولوجية في الخلايا”.
اقرأ أيضًا...
تعاون دولي في البحث العلمي
جمع هذا البحث خبرة في المجهر الفلوري للخلايا الحية ، وعلم الصيدلة الجزيئي والبيولوجيا الهيكلية من المؤسسات في ألمانيا وكندا والمملكة المتحدة ، مما يدل على قوة العلوم متعددة التخصصات للكشف عن مبادئ جديدة لتنظيم المستقبلات.
حول CRC 1423
CRC 1423 هو مركز أبحاث مدته أربع سنوات بتمويل من مؤسسة الأبحاث الألمانية (DFG) ، مع خمس مؤسسات مشاركة: جامعة لايبزيغ ، وجامعة مارتن لوثر هالي وايتنبرغ ، وشاريتي-جامعة يونيفسيتيميدين برلين ، وجامعة هاينريش هاين دوسلدورف ، والمركز الطبي الجامعي الرئيسي. يتعاون الباحثون من هذه المؤسسات ذات الخلفيات في الكيمياء الحيوية والعلوم الحيوية والعلوم الحسابية على أساس متعدد التخصصات لاكتساب فهم شامل لكيفية تأثير الديناميات الهيكلية على وظيفة GPCR. يشتمل مركز الأبحاث التعاونية على ما مجموعه 19 مشروعًا فرعيًا.
المصدر :- Health & Medicine News — ScienceDaily
تفتح هذه النتائج آفاقًا جديدة لفهم أفضل لآليات الجوع وتطوير استراتيجيات علاجية فعالة.
