كيفية منع الألم بدون آثار جانبية: اكتشافات جديدة

في عالم الطب الحديث، يسعى العلماء دائمًا لإيجاد طرق جديدة لعلاج الألم بدون آثار جانبية. في هذا المقال، نستعرض أحدث الاكتشافات في هذا المجال.

اكتشافات جديدة في معالجة الألم بدون آثار جانبية

حدد العلماء في مركز أبحاث الألم في جامعة نيويورك مستقبلات البروستاجلاندين، وهي مادة شبيهة بالهرمونات تستهدفها مسكنات الألم الشائعة، التي تسبب الألم ولكن ليس الالتهاب. النتائج التي نشرت في المجلة اتصالات الطبيعة قد تساعد الباحثين على تطوير أدوية أكثر انتقائية لعلاج الألم مع آثار جانبية أقل.

فهم العلاقة بين الألم والالتهاب

قال مؤلف الدراسة في أبحاث NYU: “يُعتقد أن الالتهاب والألم يسيران جنبًا إلى جنب. لكن القدرة على منع الألم والسماح بالالتهاب – الذي يعزز الشفاء – للمضي قدماً هو خطوة مهمة في تحسين الألم”.

الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية، أو مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية، هي من بين الأدوية الأكثر شيوعًا في العالم، حيث تقدر بحوالي 30 مليار جرعة سنويًا في الولايات المتحدة وحدها. تتوفر الأدوية على حد سواء بدون وصفة طبية (مثل الإيبوبروفين أو الأسبرين) وكأدوية وصفة طبية. ومع ذلك، فإن الاستخدام طويل الأجل لمعظم مضادات الالتهاب غير الستيرويدية يحمل مخاطر خطيرة، بما في ذلك الأضرار التي تلحق بطانة المعدة، وزيادة النزيف، والمشاكل المتعلقة بالقلب والكلى والكبد.

الالتهاب كاستجابة وقائية

تعمل مضادات الالتهاب غير الستيرويدية عن طريق منع الإنزيمات التي تنتج البروستاجلاندين، مما يقلل من مستويات البروستاجلاندين والالتهاب والألم. يعتقد العلماء عادة أن التخلص من الالتهاب هو ما يعالج الألم. ومع ذلك، فإن الالتهاب – استجابة الجهاز المناعي للإصابة أو العدوى – يمكن أن يكون وقائيًا.

قال مؤلف الدراسة بييرانجيلو جيبتي، أستاذ مساعد في مركز أبحاث الألم في جامعة نيويورك: “يمكن أن يكون الالتهاب مفيدًا لك – إنه إصلاح ويعيد الوظيفة الطبيعية”. “إن تثبيط الالتهاب مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية قد يؤخر الشفاء من الألم.”

استهداف مستقبلات EP2

في دراستهم، ركز الباحثون على البروستاجلاندين E2 (PGE2)، والذي يعتبر وسيطًا رئيسيًا للألم الالتهابي، في خلايا شوان. تم العثور على خلايا شوان خارج الدماغ في الجهاز العصبي المحيطي وتلعب دورًا مهمًا في الصداع النصفي وغيرها من أشكال الألم.

PGE2 لديه أربعة مستقبلات مختلفة. تشير الدراسات السابقة لـ Geppetti إلى مستقبلات EP4 لـ PGE2 باعتبارها المستقبل الرئيسي المشارك في إنتاج الألم الالتهابي. ومع ذلك، في دراسة اتصالات الطبيعة، استخدم الباحثون نهجًا أكثر استهدافًا ووجدوا أن مستقبلات مختلفة – EP2 – كانت مسؤولة إلى حد كبير عن الألم. إن تسليم الأدوية محليًا لإسكات مستقبلات EP2 فقط في خلايا شوان أزال استجابات الألم في الفئران دون التأثير على الالتهاب.

قال جيبيتي: “لدهشتنا العظيمة، ألغى منع مستقبلات EP2 في خلايا شوان ألم البروستاجلاندين، لكن الالتهاب أخذ مساره الطبيعي. لقد فصلنا فعليًا بين الالتهاب والألم”.

التوجهات المستقبلية في البحث

في دراسات إضافية في خلايا شوان البشرية والماوس، أثار تنشيط مستقبلات EP2 إشارة كانت استجابات الألم التي استمرت من خلال مسار مستقل عن الاستجابات الالتهابية، مما يؤكد دور EP2 في الألم ولكن ليس الالتهاب.

وأشار بونيت إلى أن “عداء مستقبلات” قابلة للتدوير “سيتحكم في الألم دون الآثار الضارة لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية”.

يواصل الباحثون دراسات ما قبل السريرية لاستكشاف كيفية استخدام الأدوية التي تستهدف مستقبلات EP2 لعلاج الألم في حالات مثل التهاب المفاصل التي عادة ما يتم علاجها باستخدام مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.

قال جيبيتي: “يمكن أن تكون مضادات مستقبلات EP2 الانتقائية مفيدة للغاية. في حين أن هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث على الآثار الجانبية، خاصة مع إعطاء دواء بشكل منهجي كحبة، إدارة مستهدفة تعمل محليًا في منطقة مثل مفصل الركبة على الوعد”.

بالإضافة إلى Bunnett و Geppetti، من بين مؤلفي دراسة NYU Raquel Tonello و Chloe Peach و Dane Jensen و Brian Schmidt، والتعاون مع رومينا ناسيني وفرانشيسكو دي لوجو، ولورنزو لانديني، وماتيلد ماريني من جامعة فلورنسا؛ جين تشانغ من جامعة كاليفورنيا، سان دييغو؛ و Giulia Brancolini من Flonext، وهي شركة شاركت في تأسيسها Geppetti.

ويدعم البحث من خلال منح من المعاهد الوطنية للصحة، ووزارة الدفاع الأمريكية. المحتوى هو فقط مسؤولية المؤلفين ولا يمثل بالضرورة وجهات النظر الرسمية للمعاهد الوطنية للصحة.

تستمر الأبحاث في هذا المجال، مما يفتح آفاقًا جديدة لعلاج الألم بطريقة أكثر أمانًا وفعالية. تابعونا لمزيد من التحديثات حول هذا الموضوع.