اكتشاف مفتاح خفي لنمو الخلايا السرطانية | دراسة جديدة

في دراسة جديدة، اكتشف العلماء مفتاحًا خفيًا يساعد الخلايا السرطانية على النمو، مما يفتح آفاقًا جديدة لعلاج السرطان.

اكتشاف مفتاح خفي لنمو الخلايا السرطانية

اكتشف العلماء أدلة على أن هناك سمتين محددتين للسرطان تحفزهما نفس العملية الجزيئية الأساسية. تشمل هذه الميزات تجنب الخلايا السرطانية موت الخلايا المبرمج (شكل من أشكال موت الخلايا المبرمج) وتغيير كيفية إنتاج الطاقة واستخدامها. حتى الآن، تمت دراسة هذه العمليات إلى حد كبير بشكل منفصل.

دور بروتين MCL1 في السرطان

يركز البحث على بروتين يسمى MCL1، والذي يتم إنتاجه بمستويات عالية بشكل غير عادي في العديد من أنواع الأورام. يُنظر إلى MCL1 منذ فترة طويلة على أنه بروتين يساعد الخلايا السرطانية على تجنب الموت، وهو جزء من عائلة البروتين Bcl-2. وقد أظهر فريق بحث دريسدن الآن أن MCL1 يؤثر أيضًا بشكل مباشر على mTOR، وهو منظم رئيسي لعملية التمثيل الغذائي الخلوي. من خلال التأثير على mTOR، يساعد MCL1 في التحكم في كيفية توليد الخلايا السرطانية للطاقة وإدارتها. هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها تحديد MCL1 كوحدة تحكم نشطة في مسارات الإشارات والتمثيل الغذائي الرئيسية.

نتائج البحث وتأثيرها على العلاج

يقول الدكتور محمد الجندي: “تظهر النتائج التي توصلنا إليها أن MCL1 هو أكثر بكثير من مجرد عامل بقاء للخلايا السرطانية”. “يتدخل البروتين بشكل فعال في مسارات التمثيل الغذائي وإشارات النمو الرئيسية، وبالتالي يربط بين آليتين أساسيتين للسرطان.”

ومن خلال فحص نماذج السرطان المتعددة، اكتشف الباحثون وجود علاقة وظيفية مباشرة بين MCL1 ومجمع mTORC1. يعيد هذا المسار الذي تم تحديده حديثًا تشكيل الفهم الحالي لما يفعله MCL1 داخل الخلايا السرطانية ويشير إلى إمكانيات جديدة لاستراتيجيات العلاج التي تستهدف هذا الارتباط.

تطوير استراتيجيات علاجية جديدة

إلى جانب الدراسات الجينية، قام الفريق أيضًا باختبار الأدوية المصممة لمنع MCL1. هذه المثبطات موجودة بالفعل في مرحلة التطوير السريري كعلاجات محتملة للسرطان. ووجد الباحثون أن هذه الأدوية تقلل أيضًا من إشارات mTOR. وهذا مهم بشكل خاص لأن الأدوية التي تستهدف mTOR تستخدم بالفعل على نطاق واسع في رعاية مرضى السرطان، مما يجعل التداخل بين هذه المسارات وثيق الصلة بالممارسة السريرية.

تحديات سابقة وحلول جديدة

لقد تناول أحد أكثر الاكتشافات تأثيرًا تحديًا طويل الأمد. تم إيقاف العديد من التجارب السريرية لمثبطات MCL1 سابقًا لأن المرضى تعرضوا لأضرار جسيمة في القلب. حدد فريق دريسدن السبب الجزيئي لتسمم القلب لأول مرة. وبناءً على هذه الرؤية، قاموا بتطوير استراتيجية غذائية تقلل بشكل كبير من تلف القلب. تم تأكيد هذا التأثير الوقائي باستخدام نموذج فأر متقدم متوافق مع البشر.

أهمية البحث والتعاون الدولي

“يمثل هذا العمل تقدمًا كبيرًا في فهمنا للأساس الجزيئي للسرطان،” كما تقول البروفيسور إستر تروست، عميد كلية كارل جوستاف كاروس للطب في جامعة TU دريسدن. “يُظهر هذا المنشور رفيع المستوى ذو الإمكانات السريرية الهائلة مرة أخرى أن الدعم المستهدف للعلماء الشباب المتميزين، كما يتم تنفيذه في مركز ميلدريد شيل للعلماء الشباب، هو شرط أساسي للابتكارات وعلاج السرطان في المستقبل.”

ويضيف البروفيسور أوي بلاتزبيكر، كبير المسؤولين الطبيين في مستشفى جامعة دريسدن: “يجسد هذا العمل البحثي المتميز كيف يمكن للأبحاث الأساسية الممتازة أن تخلق فوائد مباشرة لمرضى السرطان لدينا. ومن المهم بشكل خاص من المنظور السريري حل مشكلة تسمم القلب لمثبطات MCL1. إن تحديد الآلية الأساسية وتطوير نهج وقائي غذائي يمكن أن يمهد الطريق الآن لعلاجات أكثر أمانًا.”

أصبحت الدراسة ممكنة من خلال التعاون بين فرق ومؤسسات بحثية متعددة. قادت مجموعة الدكتور محمد الجندي في دريسدن المشروع بمساهمات من شركاء في التشيك والنمسا وإيطاليا.

كما لفتت النتائج انتباه المجلة اتصالات الطبيعة. اختار المحررون الورقة لقسم “أبرز المحررين”، الذي يعرض أبرز 50 دراسة عن السرطان منشورة حاليًا، مما يؤكد الأهمية الواسعة للعمل.

المصدر :- Health & Medicine News — ScienceDaily

تسلط هذه النتائج الضوء على أهمية البحث المستمر في فهم السرطان وتطوير علاجات أكثر أمانًا وفعالية.