في ظل التحديات المتزايدة التي يواجهها مرضى الخرف، يكشف العلماء عن طريقة جديدة قد تحدث ثورة في علاج هذه الحالة.
طريقة جديدة لاستعادة تدفق الدم في الدماغ في حالة الخرف
بدأت تظهر طريقة جديدة محتملة لعلاج انخفاض تدفق الدم في الدماغ وأشكال معينة من الخرف. كشف علماء في جامعة فيرمونت روبرت لارنر، كلية الطب، عن تفاصيل جديدة حول كيفية التحكم في الدورة الدموية في الدماغ وكيف يمكن عكس مشاكل الأوعية الدموية. أبحاثهم قبل السريرية، نشرت في 22 ديسمبر وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم تشير إلى أن استبدال الفسفوليبيد المفقود في مجرى الدم يمكن أن يساعد في استعادة تدفق الدم الطبيعي في الدماغ وتخفيف الأعراض المرتبطة بالخرف.
العبء المتزايد للخرف
يؤثر مرض الزهايمر والخرف المرتبط به على حوالي 50 مليون شخص في جميع أنحاء العالم، ويستمر هذا العدد في النمو. ويشكل الانتشار المتزايد ضغوطًا شديدة على الأسر ومقدمي الرعاية وأنظمة الرعاية الصحية. تعمل الأبحاث الجارية على كشف كيفية مساهمة البروتينات والالتهابات والإشارات العصبية وخلايا الدماغ المختلة في هذه الاضطرابات.
التحكم في تدفق الدم الدماغي
يتمحور العمل في مختبر حراز حول كيفية التحكم في تدفق الدم الدماغي وكيفية تواصل الأوعية الدموية من خلال الإشارات الجزيئية. التركيز الرئيسي هو Piezo1، وهو بروتين موجود في أغشية الخلايا التي تبطن الأوعية الدموية. يساعد Piezo1 على تنظيم تدفق الدم في الدماغ عن طريق استشعار القوى الفيزيائية التي تنشأ أثناء تحرك الدم عبر شبكة الأوعية الدموية في الدماغ. اسمها يأتي من الكلمة اليونانية التي تعني “الضغط”. أظهرت أبحاث سابقة أن Piezo1 يتصرف بشكل مختلف لدى الأشخاص الذين يحملون اختلافات جينية معينة في جين Piezo1.
الدهون الرئيسية التي تحافظ على الأوعية الدموية تحت السيطرة
تقدم الدراسة الجديدة، التي تحمل عنوان “PIP2 تصحح اعتلال قناة Piezo1 البطانية”، نظرة جديدة حول كيفية تأثير Piezo1 على تدفق الدم الدماغي. وتظهر النتائج أيضًا أن حالات مثل مرض الزهايمر مرتبطة بنشاط Piezo1 المرتفع بشكل غير طبيعي في الأوعية الدموية في الدماغ. ولفهم سبب حدوث ذلك بشكل أفضل، قام فريق البحث بفحص فسفوليبيد يسمى PIP2، الموجود في أغشية خلايا الدماغ.
يلعب PIP2 دورًا أساسيًا في إشارات الخلايا وتنظيم القنوات الأيونية – وهي عملية معقدة تتحكم في وقت فتح وإغلاق مسام البروتين في الخلايا. اكتشف الباحثون أن PIP2 يعمل عادةً كمثبط طبيعي لـ Piezo1. عندما تنخفض مستويات PIP2، يصبح PIEZO1 نشطًا بشكل مفرط، مما يعطل تدفق الدم الطبيعي في الدماغ. عندما أضاف الفريق PIP2 مرة أخرى إلى النظام، انخفض نشاط Piezo1 وتمت استعادة الدورة الدموية الصحية. تشير هذه النتائج إلى أن زيادة مستويات PIP2 يمكن أن تشكل الأساس لاستراتيجية علاجية جديدة تهدف إلى تحسين تدفق الدم في الدماغ ودعم وظائف المخ.
اقرأ أيضًا...
الخطوات التالية نحو العلاجات المستقبلية
سوف تركز الدراسات المستقبلية على فهم كيفية تفاعل PIP2 مع Piezo1 بالضبط. يريد الباحثون تحديد ما إذا كان PIP2 يرتبط مباشرة بأجزاء معينة من البروتين أو يغير غشاء الخلية المحيط بطرق تحد من فتح القناة. سوف يستكشف العمل الإضافي أيضًا كيف يؤدي الانخفاض المرتبط بالمرض في PIP2 إلى إزالة هذه السيطرة التنظيمية، مما يسمح لـ Piezo1 بالبقاء مفرط النشاط ويضعف تدفق الدم الدماغي. سيكون الحصول على وضوح بشأن هذه الآليات أمرًا بالغ الأهمية لتطوير علاجات تعتمد على استعادة PIP2 أو استهداف Piezo1 بشكل مباشر لتحسين صحة الأوعية الدموية العصبية في الخرف واضطرابات الأوعية الدموية ذات الصلة.
المصدر :- Health & Medicine News — ScienceDaily
مع استمرار البحث، قد تفتح هذه الاكتشافات آفاقًا جديدة لعلاج الخرف وتحسين جودة الحياة للمرضى وعائلاتهم.
